L!X现代口服尼古丁袋获FDA批准上市前烟草制品申请(PMTA)

安大略省皮德林,2023年1月12日(GLOBE NEWSWIRE)——TJP实验室公司(“TJP实验室”)自豪地宣布接受美国食品和药物管理局提交的其品牌L!X个现代口服尼古丁袋。…

安大略省皮德林,2023年1月12日(GLOBE NEWSWIRE)——TJP实验室公司(“TJP实验室”)自豪地宣布接受美国食品和药物管理局提交的其品牌L!X个现代口服尼古丁袋。

由其子公司L!X创新公司(“L!X创新”),以L!X尼古丁袋,该品牌的申请现在进入了PMTA审查过程的下一步。

TJP实验室的首席执行官David Richmond-Peck在演讲中说:

“PMTA过程是一个高度竞争和严格的科学审查,接受这一申请是我们全球减少危害战略的一个重要里程碑。我们期待与FDA合作,因为我们知道我们的产品有可能减少对成年尼古丁消费者的伤害。

几年前,TJP实验室致力于战略性地开发新的现代口腔市场。因此,我们世界一流的生产设施、健全的质量管理体系和丰富的配方使我们在现代口服和超越尼古丁类别中建立了坚实的基础。我祝贺我们的质量、制造和监管团队继续取得成功。”

说到这一最新成就,L!X Innovations的Waqas Khan进一步指出:

“当我们开始全球减少危害的旅程时,我们知道我们必须建立一种优质的产品,既尊重瑞典鼻烟的传统,又结合现代口腔袋格式的好处。我们的各种焦点小组和消费者测试证明了L!尼古丁袋,其持久的味道和光滑的口感,是全球市场上最好的选择之一。我们有信心,我们的品牌将迅速成为全球消费者的首选品牌。”

关于TJP实验室公司
TJP实验室公司是北美领先的下一代产品的全方位服务合同制造商,专注于现代口服尼古丁袋和咖啡因和其他营养保健品的口服给药解决方案。

我们的产品是在我们的DEL,现场许可,符合cGMP/HACCP, ISO 9001:2015认证的最先进的设施中生产和包装的。

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